Medicines Medical Stores Appliances and Medical Officers Rules 2026

click here for IIIF manifest

रजिस्ट्री सं. डी.एल.- 33004/99

REGD. No. D. L.-33004/99

सी.जी.-डी.एल.-अ.-26092026-276540

CG-DL-E-26092026-276540

xxxGIDHxxx

xxxGIDExxx

असाधारण

EXTRAORDINARY

भाग II—खण्ड 3—उप-खण्ड (i)

PART II—Section 3—Sub-section (i)

प्राधिकार से प्रकाशित

PUBLISHED BY AUTHORITY

सं. 747] नई दिल्ली, बुधवार, सितम्बर 16, 2026/भाद्र 25, 1948

No. 747] NEW DELHI, WEDNESDAY, SEPTEMBER 16, 2026/BHADRA 25, 1948

पत्तन, पोत परिवहन और जलमार्ग मंत्रालय

अधिसूचना

नई दिल्ली, 16 सितम्बर, 2026

सा.का.नि. 817(अ).— कें द्रीय सरकार, वाणिज्य पोत परिवहन अधिनियम, 2025 (2025 का 24) की धारा 113 की उपधारा (1) और उपधारा (2) के खंड (द) द्वारा प्रदत्त शक्तियों का प्रयोग करते हुए और वाणिज्य पोत परिवहन (दवाएं, चिकित्सा भंडार और साधित्र) नियम, 1994 तथा वाणिज्य पोत परिवहन (चिकित्सा अधिकारियों का वहन) नियम, 1961 को उन बातों के सिवाय अधिक्ांत करते हुए, जिन्हें ऐसे अधिक्मण से पूर्व किया गया है या करने का लोप किया गया है, निम्नलिखित नियम बनाती है, अर्थात्: –

अध्याय 1 - प्रारंभिक

1. संक्षिप्त नाम और प्रारंभ — (1) इन नियमों का संक्षिप्त नाम वाणिज्य पोत परिवहन (दवाएं, चिकित्सा भंडार, साधित्र और चिकित्सा अधिकारी) नियम, 2026 है।

(2) ये राजपत्र में उनके प्रकाशन की तारीख को लागू होंगे।

2. लागू होना — (1) ये नियम अंतरराष्ट्रीय समुद्री यात्रा और दो सौ सकल टनभार या इससे अधिक के तटीय व्यापार में लगे सभी भारतीय पोतों पर लागू होंगे।

(2) इन नियमों के उपबंध किसी भी पोत या पोतों की श्रेणी के संबंध में लागू नहीं होंगे या ये ऐसी शतों या उपांतरणों, जैसा प्रशासन द्वारा विर्निर्दष्ट किए जाएं, के अध्यधीन लागू होंगे।

7108 GI/2026

(1)2 THE GAZETTE OF INDIA : EXTRAORDINARY [PART II—SEC. 3(i)] 3. परिभाषाएँ — (1) इन नियमों में, जब तक संदर्भ से अन्यथा अपेक्षित न हो, —

(क) "अधिनियम" से वाणिज्य पोत परिवहन अधिनियम, 2025 (2025 का 24) अभिप्रेत है;

(ख) "उपाबंध" से इन नियमों के साथ संलग्न उपाबंध अभिप्रेत है;

(ग) "प्रशासन" से समुद्री प्रशासन के महानिदेशक अभिप्रेत है;

(घ) "चिकित्सा मार्गर्दर्शका" से अंतर्राष्ट्रीय समुद्री संगठन और अंतर्राष्ट्रीय स्वास्थ्य संगठन द्वारा प्रकाशित और समय-समय पर पुनरीक्षित 'पोत कै प्टन्स चिकित्सा मार्गर्दर्शका' अभिप्रेत है;

(ड.) "चिकित्सा अधिकारी" से ऐसा व्यक्ति अभिप्रेत है जिसके पास राष्ट्रीय चिकित्सा आयोग अधिनियम 2019 (2019 का 30) के अधीन मान्यता प्राप्त किसी विश्वविद्यालय से चिकित्सा और शल्य चिकित्सा में डिग्री हो और जो किसी राज्य के चिकित्सा आयोग के रजिस्टर में चिकित्सक के रूप में रजिस्ट्रीकृ त हो;

(च) "भेषज संहिता" से भारतीय फार्माकोपिया, राष्ट्रीय भारतीय सूत्र संहिता, ब्रिटिश फार्माकोपिया कोड और यूनाइटेड स्टेट्स फार्माकोपिया अभिप्रेत है;

(छ) किसी पत्तन में "पत्तन स्वास्थ्य अधिकारी" के अंतर्गत स्वास्थ्य अधिकारी या परिवार कल्याण मंत्रालय द्वारा नियुक्त कोई अधिकारी या उसके निमित काम करने वाला कोई अधिकारी भी आता है, जो पत्तन स्वास्थ्य संगठन के कार्य निष्पादित कर सके ;

(2) इन नियमों में प्रयुक्त शब्द और अभिव्यक्तियां जिनकी परिभाषा इनमें नहीं दी गई है, लेकिन अधिनियम में दी गई है, उनके वही अर्थ होंगे जो उन्हें अधिनियम में दिए गए हैं।

अध्याय 2 - दवाएं, चिकित्सा भण्डार और साधित्र

4. दवाओं, चिकित्सा स्टोर और साधित्रों की मात्रा — (1) प्रत्येक पोत पर स्वास्थ्य मंत्रालय और आयुष मंत्रालय द्वारा जारी नवीनतम मानकों के अनुसार 'उपाबंध-1' में विर्निर्दष्ट दवाएं, चिकित्सा भण्डार और साधित्र ले जाए जा सकें गे, जिनमें ये शामिल हैं: –

(क) भाग 1 में दवाएं;

(ख) भाग 2 में चिकित्सा भण्डार और साधित्र;

(ग) भाग 3 में प्रकाशन;

(घ) भाग 4 में उपकरण;

(ड.) भाग 5 में पयििां, ड्रेसिंग और संबंधित सामान;

(च) भाग 6 में कीटाणुनाशक;

(छ) भाग 7 में किटों की सूची; और

(ज) भाग 8 में रजिस्टरों, लॉगों और चाटों (अतिरिक्त) की सूची।

(2) जहां पोत पर मौजूद लोगों की कु ल संख्या चालीस से ज़्यादा हो, वहां प्रत्येक अतिरिक्त चालीस लोगों या उनके किसी हिस्से के लिए 'उपाबंध-1' के स्तंभ (2) के उप-स्तंभ (ख) में सूचीबद्ध प्रत्येक मद का एक अतिरिक्त सेट साथ रखना होगा।

(3) जहां किसी पोत पर चिकित्सा अधिकारी का होना अपेक्षित हो, वहां उप-नियम (2) में विर्निर्दष्ट दवाओं और साधित्रों की मात्रा निन्यानवे व्यक्तियों के लिए ले जाए जा सके गी और चिकित्सा अधिकारी यात्रा की अवधि और प्रचालन के क्षेत्र को ध्यान में रखते हुए अतिरिक्त दवाओं का अवधारण करेगा।

(4) भारत के तटीय व्यापार में लगे प्रत्येक कागो पोत, जो अड़तालीस घंटे से ज़्यादा की यात्रा करता है, वह 'उपाबंध-1' के स्तंभ (3) में विर्निर्दष्ट दवाओं और साधित्रों की मात्रा ले जा सके गा।

(5) अड़तालीस घंटे या उससे कम की तटीय व्यापार यात्राओं पर जाने वाले प्रत्येक कागो पोत 'उपाबंध 1' के स्तंभ (4) में विर्निर्दष्ट दवाओं और साधित्रों की मात्रा ले जा सके गा।

(6) 'उपाबंध I' के स्तंभ (5) के अधीन विर्निर्दष्ट दवाएं और साधित्र मास्टर के नियंत्रण में रखे जाएंगे।

(7) दवाओं और साधित्रों को रखने वाले बॉक्स ताले में बंद रहेगा, और चाबी मास्टर द्वारा प्राधिकृ त व्यक्ति की अभिरक्षा में रखी जाएगी।

(8) ऐसी दवाएं जिन्हें के वल रेडियों चिकित्सा सलाह के माध्यम से र्अर्हत चिकित्सा व्यवसायी के अनुदेशों के अधीन देने की सिफारिश की गई है, उन्हें पूर्णत: से ऐसे अनुदेशों के अनुसार ही दिया जाएगा।

5. कतिपय पोतों के लिए दवाओं की मात्रा — (1) प्रत्येक कागो पोत जो रसायनों के पूर्णतः या आंशिक रूप से रसायन, या आईएमडीजी संहिता के जिल्द 1 में परिभाषित मात्रा से अधिक मात्रा में रासायनिक कागो के अवशेष ले जा रहा है, उपाबंध 1 के अनुसार दवाओं और साधित्रों के अतिरिक्त उपाबंध 2 में विर्निर्दष्ट दवाएं भी ले जा सके गा।

(2) उपाबंध-2 में विविर्निर्दष्ट दवाइयों की अनुशंसित मात्रा का उपयोग निम्नलिखित के उपचार के लिए किया जाएगा-- (क) दमा की दवा लेने वाले रोग के मामले में --

(i) लगभग चौबीस व्यक्तियों के चालक दल के सदस्य जो किसी बड़ी आपात स्थिति (जैसे विस्फोट) में चौबीस घंटे तक रहते हैं;

(ii) लधु आपात स्थिति में कु छ व्यक्तियों के लिए जब तक पोत अगले पत्तन पर न पहुंच जाए या उसे बाहरी सहायता न मिल जाए;

(ख) एक या दो व्यक्तियों के दमा या आँख में जाने के मामले जब तक वे उतार दिया जाए या वे ठीक नहीं हो जाते; और (ग) चार लोगों के त्वचा के संपर्क में आने (रिसाव या फै लाव) के मामलों में, जब तक उन्हें उतारा न जाए या वे ठीक न हो जाएँ।

(3) जहां पोत पर कु ल व्यक्तियों की संख्या चौबीस से अधिक है, परंतु पचास से अनधिक है, तो उपाबंध-2 में विविर्निर्दष्ट दवाओं की मात्रा में 1.5 के गुणक से वृद्धि की जाएगी और जहां संख्या पचास से अधिक है, मात्रा में 2.0 के गुणक से वृद्धि की जाएगी।

स्पष्टीकरण: – इस नियम के प्रयोजनों के लिए, अभिव्यक्ति "आईएमडीजी संहिता" से अंतर्राष्ट्रीय समुद्री संगठन द्वारा विहित और समय-समय पर यथा पुनरीक्षित अंतर्राष्ट्रीय समुद्री खतरनाक माल संहिता अभिप्रेत है।

6. मानक — (1) सभी दवाएं, चिकित्सा भंडार और साधित्र, प्रत्येक मामले में लागू आधिकारिक भेषज संहिता के वतर्मान संस्करण में अभिव्यक्ति विनिदेशों के अनुरूप होंगे।

(2) सभी गोलियों और कै प्सूलों को, यथासंभव, उचित नमीरोधी पैके जिंग में पैक किया जाएगा, जिससे समुद्र में व्याप्त आद्र्र परिस्थितियों में उनको क्षरण से बचाया जा सके ।

7. लेबल - (1) कं टेनरों या आवरणों पर लगे सभी लेबलों को प्रभावी लेबल र्वार्नश या अन्य उपयुक्त साधनों का उपयोग करके नमी प्रतिरोधी बनाया जाएगा।

(2) प्रत्येक लेबल पर निम्नलिखित दर्शाया जाएगा-

(क) आधिकारिक भेषज संहिता में अंग्रेजी में दिए अनुसार तैयार करने का मूल नाम;

(ख) निर्धारित खुराक (अधिकतम एवं न्यूनतम), शक्ति, बैच संख्या, विनिर्माण तारीख, अवसान तारीख तथा विनिर्माता का नाम और पता;

(ग) के वल बाह्य उपयोग के लिए बनी वस्तुओं के मामले में, "के वल बाह्य उपयोग के लिए" शब्दों वाला लेबल।

8. विष और नियंत्रित पदार्थ — (1) "विष" या "नियंत्रित पदार्थ" के रूप में वर्गीकृ त प्रत्येक दवा पर स्पष्ट रूप से बड़े अक्षरों में लाल अक्षरों में या लाल पृष्ठभूमि का निशान लगाया जाएगा, ।

(2) ऐसी सभी दवाओं को एक अलग कै बिनेट या तिजोरी में ताले में बंद रखा जाएगा, और चाबी मास्टर द्वारा प्राधिकृ त अधिकारी की अभिरक्षा में रहेगी।

9. अभिलेख पुस्तक — (1) मास्टर पोत पर उपलब्ध सभी दवाइयों, चिकित्सा भण्डारों और साधित्रों का अद्यतन अभिलेख रखेगा और भण्डार, अभिलेख तथा चिकित्सा तिजोरी प्रमाणपत्र की मूल प्रति पत्तन स्वास्थ्य अधिकारी को किसी भी समय निरीक्षण के लिए उपलब्ध करानी होगी।

(2) पोत पर रखी दवाइयों, चिकित्सा भंडार और साधित्रों तथा अभिलेखों का पत्तन स्वास्थ्य अधिकारी या प्रशासन द्वारा प्रत्येक बारह मास में कम से कम एक बार निरीक्षण किया जाएगा, जो तत्पश्चात उपाबंध-3 में विहित प्ररूप में प्रमाण-पत्र जारी करेगा।

(3) जहां किसी पोत के अंतिम निरीक्षण के बारह मास के अन्दर भारतीय पत्तन पर लौटने की संभावना नहीं है, तो मास्टर पर्याप्त दवाइयां उपाप्त करेगा तथा नियमों के अनुपालन को प्रमाणित करेगा तथा विवरण को एक अलग रजिस्टर में विवरण अभिलिखित करेगा:

परन्तु यह कि यदि कोई जलयान बारह मास से ज़्यादा समय तक किसी भारतीय पत्तन पर रुके बिना लगातार अंतरराष्ट्रीय व्यापार में लगा रहता है, तो मास्टर को नियमों का पालन करने और अपेक्षित रजिस्टर बनाए रखने के अलावा, यह भी सुनिश्चित करना होगा कि चिकित्सा भण्डारों का र्वार्षक निरीक्षण और प्रमाणन किसी सक्षम विदेशी पत्तन स्वास्थ्य प्राधिकारी या मान्यता प्राप्त चिकित्सा चिकित्सक द्वारा 'चिकित्सा मार्गर्दर्शका' के अनुसार किया जाए।

(4) विष और नियंत्रित पदाथों के लिए एक अलग रजिस्टर रखा जाएगा।

10. विकल्प — जहां उपाबंध 1 और 2 में सूचीबद्ध कोई विशेष दवा या चिकित्सा भण्डार उपलब्ध नहीं है, वहां लगभग समान भेषज संहिता की क्यिा वाला पदार्थ या आधिकारिक भेषज संहिता के मानकों का अनुपालन करने वाले सूत्र को पत्तन स्वास्थ्य अधिकारी या प्रशासन की पूर्व मंजूरी से प्रतिस्थापित किया जा सकता है।

11. प्रकाशन — मास्टर का दवाइयों, चिकित्सा भण्डारों और साधित्रों के उपयोग लिए उपाबंध-1 के भाग 3 में सूचीबद्ध प्रकाशनों के नवीनतम संस्करण द्वारा मार्गदर्शन किया जाएगा।

12. स्थानिक या महामारी क्षेत्रों में विशेष सावधानियां — स्थानिक या महामारी क्षेत्र में प्रवेश करने वाले प्रत्येक पोत के मास्टर को पत्तन चिकित्सा अधिकारी या प्रशासन द्वारा दी गई सलाह के अनुसार पर्याप्त निवारक और उपचारात्मक दवाइयाँ साथ रखेगा।

13. निपटान — पोतों से जैव-चिकित्सा अपशिष्ट का निपटान, मारपोल अभिसमय के उपाबंध-5 या उचित प्राधिकारी द्वारा जैव-चिकित्सा अपशिष्ट प्रबंधन पर जारी मार्गदर्शक सिद्धांतों के अनुसार किया जाएगा।

14. दवाइयों का प्रतिस्थापन - (1) यात्रा के दौरान उपभोग की गई सभी दवाइयों को अगले पत्तन विश्राम स्थल पर प्रतिस्थापित कर दिया जाएगा।

(2) प्रतिस्थापन के लिए के वल उन्हीं दवाओं का उपयोग किया जाएगा जिनकी मियाद शेल्फ लाईफ खरीद की तारीख से कम से कम एक वर्ष की हो।

(3) अक्षुण्ण विसंक्मणिकृ त डिस्पोजेबल पैके जों को पत्तन चिकित्सा अधिकारी द्वारा अनुपयोगी समझे जाने पर या अवसान की तारीख पर, जो भी पूर्णतर हो, प्रतिस्थापित कर दिया जाएगा।

(4) दवाइयों, चिकित्सा भण्डारों और साधित्रों को पत्तन चिकित्सा अधिकारी द्वारा दी गई सलाह के अनुसार बदला जाएगा।

15. भंडारण - (1) सभी दवाइयों के समुद्र में अपने स्थान से इधर उधर होने से बचाने के लिए उचित लॉकरों या दवाई की पेटियों में भंडारित किया जाएगा।

(2) प्रत्येक प्रवर्ग की दवाइयां जैसे टीका, मलहम, गोलियां, सिरप को अलग-अलग शेल्फ में रखा जाएगा।

(3) दवाओं पर जेनेरिक नाम, खुराक, शक्ति, विनिर्माण की तारीख तथा अवसान की तारीख उचित प्रकार से लेबल होगा तथा उन्हें इस प्रकार व्यवस्थित तरह से रखा जाएगा कि उनको पहचानना आसान हो।

(4) दवाइयों के भण्डारण के लिए पहले आई, पहले वितरीत के सिद्धांत का सख्ती से पालन किया जाएगा।

16. प्रतिक्यिाएँ - (1) किसी औषधि को देने से पहले, व्यष्टि से मौखिक रूप से औषध के प्रति ज्ञात संवेदनशीलता के बारे में पूछताछ की जाएगी और यदि कोई प्रतिकू ल प्रतिक्यिा होती है, तो दवा देना तुरंत बंद कर दिया जाएगा।

(2) यदि किसी व्यक्ति को उसी दवा से प्रतिकू ल प्रभाव महसूस होता है, तो दवा के पूरे बैच को सील कर दिया जाएगा और प्रतिक्यिा के नमूनों तथा विवरण के साथ अगले पत्तन पर पत्तन चिकित्सा अधिकारी को सूचित किया जाएगा तथा शेष भंडार का उपयोग के वल तभी किया जाएगा, जब पत्तन चिकित्सा अधिकारी द्वारा अनुमति दी जाए।

17. अतिरिक्त व्यक्तियों या अधिसंख्य व्यक्तियों का वहन — जहां अधिसंख्य व्यक्तियों को पोत पर ले जाया जाता है, संबद्ध नाविक यह सुनिश्चित करेगा कि ऐसे व्यक्तियों (परिवार के सदस्यों सहित) के लिए अपेक्षित कोई भी विशेष दवाइयाँ र्अर्हत चिकित्सा व्यवसायी के परामर्श से उपाप्त की गई हैं।

18. संक्ामक रोगों के संबंध में विशेष सावधानियां — (1) जहाँ पोत पर कोई संक्ामक रोग या सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए जोखिम पैदा करने वाली कोई घटना का पता चलता है, तो मास्टर—

(क) रोगी को उपयुक्त उपचार प्रदान करने के उपाय करेगा;

(ख) रोगी को अलग करेगा;

(ग) संक्मण को फै लने से रोकने के लिए उपाय करेगा;

(घ) लक्षणों के लिए संपकों की मॉनीटरी करना;

(ड) हैजा जैसे मामलों में मलमूत्र का स्वच्छतापूर्वक निपटान सुनिश्चित करेगा; और

(च) मामले की जानकारी तुरंत इलेक्ट्रॉनिक मेल या, आवश्यकता पड़ने पर वीएचएफ संचार, पत्तन नियन्त्रण या जलयान के प्राधिकृ त अभिकर्ता के माध्यम से पत्तन अगले विश्राम पत्तन के पत्तन स्वास्थ्य अधिकारी को इलेक्ट्रॉनिक रूप से देगा।

(2) यदि मानव इम्यूनोडिफिसिएन्सी वायरस या अधिगृहीत इम्यूनोडिफिसिएन्सी लक्षण समूह के मामला का पता चलता है, तो––

(क) रोगी को विशिष्टतया शारीरिक द्रव के संपर्क में आने वाले व्यवहारों के संबंध में कड़ी निगरानी में रखा जाएगा;

(ख) सभी सिररंजों और सुइयों का स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय में राष्ट्रीय एड्स नियंत्रण संगठन के मार्गदर्शक सिद्धांतों के अनुसार निपटान किया जाएगा;

(ग) रोगी को संभालने वाले व्यक्ति दस्ताने सहित उचित व्यक्तिगत सुरक्षा साधित्र का उपयोग करेंगे और संक्मित सामग्री तथा शरीर के तरल पदाथों का सड़न मुक्त वाला निपटान सुनिश्चित करेंगे;

(घ) मामले की रिपोर्ट पत्तन के अगले विश्राम पत्तन पर पत्तन चिकित्सा अधिकारी को दी जाएगी।

19. छू ट — (1) किसी भी पत्तन पर पत्तन चिकित्सा अधिकारी, लिखित आदेश द्वारा और ऐसी शतों जो वह अधिरोपित करें, के अध्यधीन तथा लिखित में कारण अभिलिखित करते हुए, किसी पोत को इन नियमों के अधीन अपेक्षित किसी विशिष्ट मद को ले जाने से छू ट दे सकता है।

(2) यह छू ट आदेश, उपाबंध-4 में दिए गए प्रपत्र में जारी किया जाएगा।

अध्याय 3- चिकित्सा अधिकारियों का वहन

20. चिकित्सा अधिकारी का वहन — चालक दल सहित सौ से अधिक व्यक्तियों को ले जाने वाले प्रत्येक भारतीय पोत पर, नियम 21 में विर्निर्दष्ट अपने पूरक के भाग के रूप में अर्हता धारक एक चिकित्सा अधिकारी को ले जाएगा।

21. चिकित्सा अधिकारी की अर्हताएं— (1) नियम 20 में विर्निर्दष्ट प्रत्येक चिकित्सा अधिकारी के पास—

(क) किसी मान्यता प्राप्त विश्वविद्यालय से चिकित्सा और शल्य चिकित्सा में डिग्री होनी चाहिए; और (ख) किसी राज्य या संघ राज्य क्षेत्र के चिकित्सा आयोग के रजिस्टर में चिकित्सा व्यवसायी के रूप में सम्यक रूप से नामांकित होना चाहिए।

उपाबंध-1

(नियम 4 देखें)

भाग-1

प्रयोग विधि के आधार पर अन्य अतिरिक्त दवाएं:

भाग-2

चिकित्सा भण्डार और साधित्र

भाग – 3

निम्नलिखित प्रकाशनों के नवीनतम संस्करण

भाग- 4

भाग- 5

पयििाँ आदि

भाग- 6

भाग- 7

किट की सूची

(किट की विस्तृत जानकारी निम्नानुसार है)

टिप्पण:

1. बालकों को अधिसंख्य यात्रियों के रूप में ले जाने वाले क्ू ज़ और वाणिज्य पोतों पर बाल चिकित्सा आपातकालीन किट साथ रखनी होगी।

2. किट में मौजूद सभी दवाइयाँ, चिकित्सा भण्डार और साधन, उपकरण और पयििों को क्मशः भाग 1 (दवाइयाँ), भाग 2 (चिकित्सा भण्डार और साधन), भाग 4 (उपकरण) और भाग 5 (बैंडेज और ड्रेसिंग सामग्री) से पुन: भरा जाएगा।

3. किटों को अपेक्षानुसार, पोत के चिकित्सा अधिकारी या द्वितीय अधिकारी तैयार किया जाएगा।

4. किट में मदों की मात्रा स्तंभ (6) वाले पोतों की अपेक्षाओं के आधार पर तैयार की जाएगी।

बुनियादी जीवन रक्षक (बीएलएस) किट – सटीक विनिदेश

*टिप्पण:

1. बीएलएस किट को पोत के चिकित्सा अधिकारी/द्वितीय अधिकारी द्वारा तैयार किया जाएगा।

2. बीएलएस किट के लिए एक अलग मोबाइल के स/बैग संधारित किया जाएगा।

3. दवाइयाँ, चिकित्सा भण्डार और साधन उपकरण और पयििों को उपाबंध-1 के भाग-1, भाग-2, भाग-4 और भाग-5 में दी गई सूची के अनुसार पुन: भरा जाएगा।

जलने के उपचार की किट

*टिप्पण:

1. जलने के उपचार की किट को इंजन/गैली रूम में रखा जाएगा।

2. किट को पोत के चिकित्सा अधिकारी/द्वितीय अधिकारी द्वारा तैयार किया जाएगा और इसे एक अलग के स में रखा जाएगा।

3. दवाओं, चिकित्सा भण्डार और साधनों उपकरणों और पयििों को अनुसूची-1 के भाग-1, भाग-2, भाग-4 और भाग-5 में दी गई सूची के अनुसार पुन: भरा जाएगा।

संक्ामक रोग किट – समेकित तालिका

*नोट:

1. अगर पोत पर कोई संक्ामक बीमारी होती है, तो चिकित्सा अधिकारी/द्वितीय अधिकारी द्वारा इसे एक अलग यूनिट के रूप में तैयार किया जाएगा।

भाग- 8

रजिस्टर, लॉग और चार्ट की सूची (अतिरिक्त)

1. उपचार लोग/ रजिस्टर

2. दवा की मांग का लॉग/रजिस्टर

3. नैदानिक रिकॉर्ड चार्ट

4. नाविकों के लिए चिकित्सा रिपोर्ट प्ररूप

5. फ़्रीज़र रूम के लिए तापमान का लॉग/रजिस्टर

6. कचरे का लॉग/रजिस्टर

7. ताज़े पानी की टंकी के लिए क्लोरीनीकरण का लॉग/रजिस्टर

8. सीवेज ट्रीटमेंट प्लांट का लॉग/रजिस्टर

9. कृ ं तक लॉग/रजिस्टर

प्रपत्र:

सीवेज ट्रीटमेंट प्लांट के लॉग/रजिस्टर के लिए प्रपत्र:

कृ ं तक लॉग/रजिस्टर का प्रपत्र:

उपाबंध- 2

(नियम 5 देखें)

उपाबंध- 3

(नियम 9 देखें)

दवाओं, चिकित्सा भण्डार और साधनों के निरीक्षण का प्रमाण-पत्र

1. उपरोक्त लिखित पोत पर स्थित पोत दवाई पेटी का निरीक्षण निम्नानुसार किया गया: वाणिज्य पोत परिवहन (दवाएं, चिकित्सा भण्डार, साधनों और चिकित्सा अधिकारी) अधिनियम, 2026 के उपाबंध- 1 के स्तंभ _____ में निर्धारित दवाइयाँ और पोत साधनों, या अंतर्राष्ट्रीय पोत चिकित्सा गाइड (आईएमजीएस), तीसरा संस्करण की श्रेणी___ के अनुसार, _______ सदस्यों वाले कर्मीदल के लिए।

2. पोत दवाइयों की पेटी उचित लॉकर में है/नहीं है और अच्छी स्थिति में है/नहीं है।

3. चिकित्सा और शल्य- चिकित्सा साधित्र अच्छी स्थिति में हैं/नहीं हैं।

4. स्टॉक में उपलब्ध दवाइयाँ लागू मानक के अनुसार पर्याप्त मात्रा में और अच्छी स्थिति में हैं/नहीं हैं और उन पर उचित लेबल लगा है/नहीं लगा है।

5. संक्ामक रोगों के उपचार हेतु आवश्यक दवाइयाँ पर्याप्त मात्रा में स्टॉक में हैं/नहीं हैं।

6. संदर्भ पुस्तके और साहित्य सामग्री उपलब्ध हैं/नहीं हैं।

7. *उपाबंध- 2 के अनुसार दवाइयों की सूची – उपलब्ध है / उपलब्ध नहीं है / लागू नहीं होता है

8. टिप्पणियाँ: -

दवाइयों की पेटी उचित स्थिति में है/नहीं है।

हस्ताक्षर और मुहर

पोत स्वास्थ्य अधिकारी,

पोत स्वास्थ्य संगठन/डीजीएमए द्वारा अनुमोदित चिकित्सा जांचकर्ता

यह प्रमाण-पत्र बारह मास की अवधि के लिए या उचित निरीक्षण के बाद पोत स्वास्थ्य अधिकारी द्वारा रद्द किए जाने तक, जो भी पहले हो, विधि मान्य होगा।

टिप्पण: विष, नशीले पदार्थ, शराब और अन्य खतरनाक औषधि, जिनके लिए विशेष सावधानी और जानकारी अपेक्षित है, उन्हें ताले में बंद करके रखा जाना चाहिए।

* खतरनाक सामान वाहक पोतों के लिए बिंदू संख्या 7।

#जो लागू न हो उसे काट दें।

उपाबंध- 4

(नियम 19 देखें)

छू ट का प्रमाण-पत्र

एस.एस./एम.वी. "___________________________________________" को, नीचे विर्निर्दष्ट शतों और सीमा तक, वाणिज्य पोत परिवहन (दवाएं, चिकित्सा भण्डार, साधन और चिकित्सा अधिकारी) नियम, 2026 की अपेक्षाओं से छू ट दी जाती है:

यह प्रमाण-पत्र ________, 20____________ तक प्रवृत्त रहेगा, जब तक कि इसे इससे पहले वापस न ले लिया जाए या इसमें संशोधन न किया जाए।

स्थान (पत्तन का नाम): ______________________________

तारीख: ________, 20____________

हस्ताक्षर: ______________________________

नाम: ______________________________

पद: ______________________________

आधिकारी की मुहर:

टिप्पण:

पोत का मास्टर, अभिकर्ता और मालिक वाणिज्य पोत परिवहन (दवाएं, चिकित्सा भण्डार, साधन और चिकित्सा अधिकारी) नियम, 2026 के कार्यान्वयन के लिए उत्तरदायी होंगे।

इन नियमों के किसी भी उल्लंघन की स्थिति में वाणिज्य पोत परिवहन अधिनियम, 2025 (2025 का 24) के अधीन दंडात्मक कार्रवाई की जाएगी।

[फा. सं. एसवाई-19014/197/2025-एमजी-भाग(5)(ii)]

वेंकटेसपति एस, संयुक्त सचिव42 THE GAZETTE OF INDIA : EXTRAORDINARY [PART II—SEC. 3(i)]

MINISTRY OF PORTS, SHIPPING AND WATERWAYS

NOTIFICATION

New Delhi, the 16th September, 2026

G.S.R. 817(E).— In exercise of the powers conferred by sub-section (1) and clause (r) of sub-section (2) of section 113 of the Merchant Shipping Act, 2025 (24 of 2025) and in supersession of the Merchant Shipping (Medicines, Medical Stores and Appliances) Rules, 1994, and Merchant Shipping (Carriage of Medical Officers) Rules, 1961, except as respects things done or omitted to be done before such supersession, the Central Government hereby makes the following rules, namely: –

Chapter I - Preliminary

1. Short title and commencement. — (1) These rules may be called the Merchant Shipping (Medicines, Medical Stores, Appliances, and Medical Officers) Rules, 2026.

(2) They shall come into force on the date of their publication in the Official Gazette.

2. Application. — (1) These rules shall apply to all Indian ships engaged in international voyage and coasting trade of two hundred gross tonnage or more.

(2) The provisions of these rules shall not apply in respect of any ship or class of ships or shall apply subject to such conditions or modifications as may be specified by the Administration.

3. Definitions. — (1) In these rules, unless the context otherwise requires, —

(a) "Act" means the Merchant Shipping Act, 2025 (24 of 2025);

(b) "Annexure" means an Annexure appended to these rules;

(c) "Administration" means the Director-General of Maritime Administration;

(d) "Medical Guide" means the Ship Captain's Medical Guide published by the International Maritime Organisation and the World Health Organisation and as revised from time to time;

(e) "Medical Officer" means a person possessing a degree in Medicine and Surgery from any University recognised under the National Medical Commission Act 2019 (30 of 2019) and enrolled as a medical practitioner on the register of the Medical Commission of any State;

(f) "Official Pharmacopoeia" means the Indian Pharmacopoeia, the National Formulary of India, the British Pharmacopoeia Code and the United States Pharmacopoeia;

(g) "port health officer" in a port, includes the health officer or any officer appointed by the Ministry of Health and Family Welfare or any officer working on his behalf, to perform the functions of the Port Health Organisation;

(2) Words and expressions used in these rules and not defined but defined in the Act shall have the meanings respectively assigned to them in that Act.

CHAPTER II -Medicines, Medical Stores and Appliances

4. Scale of medicines, medical stores and appliances. — (1) Every ship shall carry medicines, medical stores and appliances as specified in the Annexure I in accordance with the latest standards issued by the Ministry of Health and the Ministry of AYUSH including the following, namely: –

(a) Medicines in Part I;

(b) Medical stores and appliances in Part II;

(c) Publications in Part III;

(d) Instruments in Part IV;

(e) Bandages, dressings and allied items in Part V;

(f) Disinfectants in Part VI;

(g) List of kits in Part VII; and

(h) List of registers, logs and charts (addition) in Part VIII.

(2) Where the total number of persons on board exceeds forty, one additional set of each item listed in sub-column (b) of column (2) of Annexure I shall be carried for every additional forty persons or part thereof.

(3) Where a ship is required to carry a Medical Officer, the scale of medicines and appliances referred to in sub-rule (2) shall be carried for ninety-nine persons and the Medical Officer shall determine the additional medicines to be carried, taking into account the duration of the voyage and the area of operation.

(4) Every cargo ship on the coasting trade of India engaged in voyages exceeding forty-eight hours shall carry the scale of medicines and appliances specified in in column (3) of Annexure I.

(5) Every cargo ship on coasting trade voyages of forty-eight hours or less shall carry the scale of medicines and appliances specified in column (4) of Annexure I

(6) The medicines and appliances specified under column (5) of the Annexure I, shall be kept under the control of the master.

(7) The case containing the medicines and appliances shall remain locked, and the key shall be kept in the custody of the person authorised by the master.

(8) The medicines recommended to be dispensed only under the instructions of a qualified medical practitioner through radio medical advice shall be administered strictly in accordance with such instructions.

5. Scale of medicines for certain ships. — (1) Every cargo ship carrying chemicals wholly or in part, or the residues of chemical cargoes in quantities exceeding those defined in Volume 1 of the IMDG Code, shall, in addition to the medicines and appliances as per Annexure I, carry the medicines specified in Annexure II.

(2) The recommended quantities of medicines specified in the Annexure II shall be used for treating––

(a) inhalation cases of––

(i) a crew complement of about twenty-four persons in a major emergency (such as an explosion) for up to twenty- four hours;

(ii) a few persons in a minor emergency until the ship reaches the next port or receives external assistance;

(b) ingestion or eye-contact cases of one or two persons until landed or cured; and

(c) skin-contact cases (leakage or spillage) of four persons until landed or cured.

(3) Where the total number of persons on board exceeds twenty-four but does not exceed fifty, the scale of medicines specified in Annexure II shall be increased by a factor of 1.5 and where the number exceeds fifty, the scale shall be increased by a factor of 2.0.

Explanation. – For the purposes of this rule, the expression "IMDG Code" means the International Maritime Dangerous Goods Code as prescribed by the International Maritime Organisation and as revised from time to time.

6. Standards. — (1) All medicines, medical stores and appliances shall conform to the specifications laid down in the current edition of the Official Pharmacopoeias applicable in each case.

(2) All tablets and capsules shall, as far as possible, be packed in proper moisture-resistant packaging to avoid deterioration under humid conditions prevalent at sea.

7. Labels. — (1) All labels on containers or wrappings shall be rendered moisture-resistant by using an effective label varnish or other suitable means.

(2) Every label shall indicate—

(a) the generic name of the preparation as given in the Official Pharmacopoeia, in English;

(b) the prescribed dose (maximum and minimum), strength, batch number, date of manufacture, date of expiry and the name and address of the manufacturer;

(c) in the case of articles meant for external use only, a label bearing the words "FOR EXTERNAL USE ONLY." 8. Poisons and controlled substances. — (1) Every medicine classified as a "poison" or "controlled substance" shall be clearly marked in capital letters, either in red lettering or on a red background.

(2) All such medicines shall be kept under lock and key in a separate cabinet or chest, and the key shall remain in the custody of the officer authorised by the master.

9. Record book. — (1) The master shall maintain an up-to-date record of all medicines, medical stores and appliances available on board and the stock, records and the Medical Chest Certificate in original shall be made available for inspection by the port health officer at any time.

(2) The medicines, medical stores and appliances on board, together with the records, shall be inspected at least once every twelve months by the port health officer or Administration, who shall thereafter issue a certificate in the format prescribed in Annexure III.

(3) Where a ship is not likely to return to an Indian port within twelve months of the last inspection, the master shall procure sufficient medicines and certify compliance with the rules and record the details in a separate register:

Provided that if a vessel is engaged continuously in international trade without calling at an Indian port for a period exceeding twelve months, the master shall in addition to certifying compliance and maintaining the requisite register, ensure that medical stores are inspected and certified annually by a competent foreign port health authority or a recognised medical practitioner in accordance with the Medical Guide.

(4) A separate register shall be maintained for poisons and controlled substances.

10. Substitutes. — Where any particular medicine or medical store listed in Annexures I and II is not available, a substance having a closely similar pharmacological action, or a preparation complying with the standards of the Official Pharmacopoeia, may be substituted with the prior sanction of the port health officer or Administration.

11. Publications. — The master shall be guided in the use of medicines, medical stores and appliances, by the latest edition of the publications listed in Part III of Annexure I.

12. Special precautions in endemic or epidemic areas. — The master of every ship entering an endemic or epidemic area shall carry adequate preventive and curative medicines as advised by the port health officer or Administration.

13. Disposal. —The bio-medical waste from ships shall be disposed of as per Annex V of the MARPOL Convention or the guidelines on Bio-medical Waste Management issued by the appropriate authority.

14. Replacement of medicines. — (1) All medicines consumed during a voyage shall be replaced at the next port of call.

(2) Only those medicines having a remaining shelf life of at least one year from the date of purchase shall be used for replacement.

(3) Intact sterile disposable packages shall be replaced when considered unusable by the port health officer or upon the expiry date, whichever is earlier.

(4) The medicines, medical stores and appliances shall be replaced as advised by the port health officer.

15. Storage. — (1) All medicines shall be stored in proper lockers or medicine chests to prevent displacement at sea.

(2) Each category of medicine such as injections, ointments, tablets, syrups shall be stored on separate shelves.

(3) The medicines shall be properly labelled with generic name, dosage, strength, date of manufacture and date of expiry and be arranged to facilitate easy identification.

(4) The principle of First-In, First-Out shall be strictly followed for storage of medicines.

16. Reactions. — (1) Before administering any drug, the individual shall be verbally ascertained for known drug sensitivities and in case any adverse reaction occurs, administration of the medicine shall be stopped immediately.

(2) Where any persons experience adverse effects from the same medicine, the entire batch shall be sealed and reported to the port health officer at the next port, along with samples and details of the reaction and remaining stock shall be used only if permitted by the port health officer.

17. Carriage of additional persons or supernumeraries. — Where supernumeraries are carried on board, the concerned seafarer shall ensure that any special medicines required for such persons (including family members) are procured in consultation with qualified medical practitioner.

18. Special precautions regarding infectious diseases. — (1) Where any infectious disease or any event posing public health risk is detected on board, the master shall—

(a) take measures to provide appropriate treatment to the patient;

(b) isolate the patient;

(c) take measures to prevent the spread of infection;

(d) monitor contacts for symptoms;

(e) ensure sanitary disposal of excreta in cases such as cholera; and

(f) report the case electronically to the port health officer of the next port of call immediately through electronic mail or, where necessary, through VHF communication, port control, or the vessel's authorised agent.

(2) If a case of human immunodeficiency virus or acquired immunodeficiency syndrome is detected,–– (a) the patient shall be kept under close surveillance, particularly regarding behaviours involving bodily fluid exposure;

(b) all syringes and needles shall be discarded as per the guidelines of the National AIDS Control Organisation in the Ministry of Health and Family welfare;

(c) persons handling the patient shall use proper personal protective equipment, including gloves, and ensure aseptic disposal of infected materials and body fluids;

(d) the case shall be reported to the port health officer at the next port of call.

19. Exemptions. — (1) The port health officer at any port may, by written order and subject to such conditions as he may impose and for reasons recorded in writing, exempt any ship from carrying any particular item required under these rules.

(2) The exemption order shall be issued in the form set out in the Annexure IV.

CHAPTER III- Carriage of Medical Officers

20. Carriage of Medical Officer. — Every Indian ship carrying more than one hundred persons, including crew, shall carry on board, as part of its complement, a Medical Officer possessing the qualifications specified in rule 21.

21. Qualifications of Medical Officer. — (1) Every Medical Officer referred to in rule 20 shall—

(a) possess a degree in medicine and surgery from a recognised University; and

(b) be duly enrolled as a medical practitioner on the register of the Medical Commission of a State or Union territory.

Annexure I

(See rule 4)

PART-I

withdrawal symptoms

PART-II

MEDICAL STORES AND APPLIANCES

PART – III

LATEST EDITIONS OF THE FOLLOWING PUBLICATIONS

PART-IV

INSTRUMENTS

PART-V

BANDAGES ETC.

PART-VI

DISINFECTANTS

Part-VII

LIST OF KITS

(Detailed content of kits are given below)

1. *Pediatric emergency kit shall be carried in cruise vessels and merchant vessels carrying children as supernumerary.

2. All the medicines, medical stores, & appliances, instruments and bandages in the kits shall be replenished from Part I (medicines), Part II (Medical stores and appliances), Part IV (Instruments) and Part V (Bandages and Dressing materials) respectively.

3. The kits shall be prepared by the ship's medical officer/ 2nd officer based on the requirement.

4. The quantity of items in kits shall be prepared based on the requirement for column (6) ships.

BASIC LIFE SUPPORT (BLS) KIT – PRECISE SPECIFICATIONS

*Note:

1. The BLS kit shall be prepared by the Ship's Medical Officer/ 2nd Officer.

2. A separate mobile case/ bag shall be maintained for the BLS kit.

3. Medicines, medical stores & appliances, instruments and bandages shall be replenished from the given list in Part- I, Part-II, Part-IV and Part-V respectively, of Annexure I.

BURN KIT

1. The burn kit shall be placed in Engine/Galley room.

2. The kit shall be prepared by the vessel's medical officer/ 2nd officer and shall be kept in a separate case.

3. Medicines, medical stores & appliances, instruments and bandages shall be replenished from the given list in Part- I, Part-II, Part-IV and Part-V respectively, of Annexure I.

PEDIATRIC EMERGENCY KIT – PRECISE SPECIFICATIONS *

INFECTIOUS DISEASE KIT – CONSOLIDATED TABLE

*Note: 1. Shall be prepared as a separate unit by the medical officer/ 2nd officer, in case of any infectious disease on board.

2. The Medicines, Medical stores and disinfectants shall be replenished from the Part – I, Part – II and Part – VI respectively.

PART-VIII

LIST OF REGISTERS, LOGS and CHARTS (Addition)

1. Treatment Log/ Register

2. Medicine indent Log/ Register

3. Clinical Record Chart

4. Medical Report form for seafarers

5. Temperature Log/ Register for freezer rooms

6. Garbage Log/ register

7. Chlorination Log/ register for Fresh Water Tank

8. Sewage Treatment Plant Log/ Register

9. Rodent Log/ Register

Formats:

Format for Sewage Treatment Plant Log/ Register:

Format for Rodent Log/ register:

Annexure II

(See rule 5)

LIST OF MEDICINES